Споделено: Тони в “Откраднат живот”.

Знаете ли, че ако пожелаете нещо достатъчно силно, то си намира път и се сбъдва?

Днес Тони ще ни разкаже за пътя, по който една нейна мечта достигна до нея и за участието си в сериала “Откраднат живот”.

Споделено: Тони Маринова за участието си в “Откраднат живот”.

ЖИВОТ СЪС СИНДРОМ НА ДАУН – ГЛАСУВАЙТЕ!

Гласувайте за Силвето и Краси и разпространявайте натататък – децата ни го заслужават!

ГЛАСУВАЙТЕ ТУК!

Силвена и Красимир: „Децата със синдром на Даун са част от обществото. Те могат да се развиват и да постигат страхотни резултати!”

Те са Силвена Христова и Красимир Ламбов. Те са семейство от Варна с две деца – Крис и Микаела, а техният видео проект е “Живот със Синдром на Даун”.

Красимир Ламбов е професионален видеооператор и видеомонтажист, популярен с нестандартните си и забавни сватбени видеоклипове. На първо място за него е семейството, с което много се гордее. Дъщеричката му се ражда с диагноза Синдром на Даун, но това не сломява духа му. Вярва, че животът е такъв, какъвто всеки сам реши да изживее и възприема себе си като щастлив човек – с мечти, който иска да променя нагласите към по-добро. Той знае силата на видео споделянето и след реализирането на първия семеен видео клип „Сестра ми е със Синдром на Даун, но това не ми пречи“ осъзнава, че това е правилният и лесен начин, да се променят нагласи. Затова създават видео канали и фейсбук страница „Живот със Синдром на Даун“.

Силвена Христова е щастлива съпруга и майка на две деца – Крис и Микаела. Работи като заместник управител в немска фирма. Тя е амбициозна, организирана и борбена и според нея в живота няма случайни неща. Разбира кое е нейното призвание преди две години, когато се ражда дъщеричката й Микаела, която е със Синдром на Даун. През 2015 г. и 2016 г. организира две изложби със снимки на деца и възрастни със Синдром на Даун във Варна по проект на Сдружение на родители на деца със Синдром на Даун.

Има срещи на високо равнище по повод правата на децата със СД, участва в конференции, на които запознава директори и учители с тази диагноза. През 2016 г. се преборва във Варна за промяна в закона за прием на деца в ясли според процента на ТЕЛК решението. Според Силвена е по-важно не какво се случва в живота на човека, а как приема съдбата си и продължава напред.

ИДЕЯТА

Проектът “Живот със Синдром на Даун” цели чрез серия от забавни и информативни видео клипове, заснети заедно с децата на Силвена и Красимир – Крис и Микаела, да запознаят и информира т обществото за Синдрома на Даун. Да покажат приключенията и етапите, през които преминава тяхното семейство, за да могат да помогнат и на други семейства като тях. Да им дадат сили, вяра и кураж, че животът може да бъде щастлив!

За тях това е правилният път към Промяната, защото чрез видео споделянето посланията им могат да достигнат до възможно най-много хора.

По този начин Силвена и Красимир искат да спрат и масовата практика на лекарите да провалят живота на семейства, на които им се ражда дете със Синдром на Даун, като съветват родителите да ги изоставят.

След реализирането на първия им семеен видеоклип “Сестра ми е със Синдром на Даун, но това не ми пречи” Силвена и Красимир осъзнават, че по този начин, могат да помагат и да дават кураж на много други семейства.

Основната им идея е да споделят както ежедневието от забавната страна, така и предизвикателствата, пред които се изправят, като засягат различни теми, с които хората със Синдром на Даун се сблъскват, докато израстват.

Децата със Синдром на Даун имат нужда от един спокоен, щастлив и достоен живот в България с техните семейства! Промяната е вътре в нас!

 

Истинска история за дете със Синдром на Даун влезе в “Откраднат живот”

Яница е най-големият ми подарък от съдбата, споделя майката на момиченцето

Една история от реалния живот оживя на екрана и трогна хиляди зрители. Покрай съдбите на героите си, сериалът “Oткраднат живот” по NOVA ни показа проблемите на децата, родени със Синдром на Даун.

Срещаме ви с Тони и нейната дъщеря Яница. Те не са актриси. И тяхната история не е по сценарий.

“Преди да ми се случи Яница, аз смятах, че родителите на деца с увреждания са едни хора, които със сигурност са много нещастни. И понеже най-любимият ми сценарист, този отгоре, винаги знае как да ни върне на земята и да ни каже кое и как, той ми изпрати това дете”,разказва Тони.

“Оказа се, че тя е най-голямото предизвикателство, приключение, начин да се развивам, да срещам нови хора, да се науча на търпение. Тя е най-големият ми подарък от съдбата”, споделя тя.

Догодина Яница ще бъде първи клас – заедно с другите деца. За да се учи от и заедно с тях.

Запознайте се с нея и нейното щастливо семейство във видеото.

 

Истинска история за дете със Синдром на Даун влезе в “Откраднат живот”

“Откраднат живот” – епизод 25, сезон 2.

Тони и Яница – играят себе си в “Откраднат живот”.

Епизод 25 Сезон 2

В този епизод сме свидетели на една необичайна екранна среща. Тони и Яница не са актьори, а истински герои от нашия свят, който често е по-причудлив от всеки филм!

Щефан Райтер – “Хората със Синдром на Даун са като всички останали!”

Ура! Най-сетне можем да се похвалим!

Повече от половин година имаме страхотни новини и сега можем и официално да ви ги представим. И разбира се, да извикаме с всичка сила:

“В хотел “Хилтън” – София работят две момичета със Синдром на Даун!!!”

Нашите Дани и Симоне са част от екипа на хотела вече повече от половин година!!!

 

Интервю с генералния директор на хотела можете да прочетете тук:

 Щефан Райтер – “Хората със Синдром на Даун са като всички останали!”

Мамо, недей да плачеш. Хората с Даун са артистични, музикални, рисуват…

„Синдромъ на Даун не е присъда, а възможност да подредиш живота си по нов, различен начин“, тези думи изникват веднага след разговора ни с Тони Маринова, която зрителите на „Откраднат живот“ ще видят утре вечер именно в ролята на майка на дете със Синдром на Даун.

Историята на Тони обаче е много по-дълга от екранния живот. За себе си обобщава, че е журналист, председател на Сдружението на родителите на деца със Синдром на Даун и най-важното начинание в нейния живот – майка на Яница.

През 2009 г. Тони ражда своята дъщеричка след стриктно следена бременност и най-съвременна пренатална диагностика, а в последния месец тъй като плацентата не захранвала плода достатъчно, лекарският екип наблюдавал и още по-внимателно майката.

Едва след раждането се установява, че детето има Синдром на Даун, но дори и на този етап лекарите не са сигурни дали диагнозата може да бъде потвърдена.

От тук започват и многото въпроси за Тони – как ще се справи, как се приема изобщо подобна съдба и най-важното – какво ще се случи с развитието на едно специално дете в държава, която не предлага никакви условия за това?

На онзи етап ситуацията изглеждала повече от мрачна. „Мислех, че животът ми свършва. Не знаех как да понеса товара на това различно дете, питах се защо се случва точно на мен, къде сгреших, кого разгневих, че така ме наказва…

След като се наревах едно хубаво и едва ли не приживе оплаках детето си, разбрах, че нямам повече време за самосъжаление, благодарение на моето тринайсетгодишно момче, което дойде една сутрин и ми каза:

“Мамо, недей повече да плачеш. Аз четох в интернет и вече съм спокоен. Хората със Синдром на Даун са артистични, музикални, рисуват… И аз вярвам, че нашата Яница ще е такава. Моля те, мамо, усмихни се!”

Така започнах отново да се усмихвам. Водена от любовта, вярата… и децата си“, разказва Тони, която признава, че семейството и Сдружението са основните причини да си стъпи бързо на краката и да се опита да погледне проблема от друга страна.

В момента Яница посещава редовна детска градина. Чувства се добре, а децата я обичат. „Истината е, че често тези хора стават талисман на общността, защото са много слънчеви и от тях струи неподправена доброта“, допълва майка ѝ, която вярва, че с грижа и любов всяко едно дете може неимоверно да напредне.

С двете ще се запознаем в новия епизод на „Откраднат живот“, който зрителите ще видят утре вечер от 21:00ч. по NOVA.

Тони и Яница ще влязат в роля, но и до голяма степен ще изиграят самите себе си, разговаряйки с Биляна за евентуалния развой на бременността ѝ и риска от Синдром на Даун.

“Към края на първия сезон тайничко си пожелах нашата тема да намери място в някоя от сцените.

Сериалът набра огромна популярност и се следи от голяма аудитория. Казах си, че ако успея да прокарам вярното послание за нашите слънчеви деца, би имало голям отзвук и помощ за новите ни родители.

Екипът ни обгрижваше с такова внимание, а и се запознах с прекрасната Радина Думанян, която така сърдечно прегърна нашата кауза, че вече е част от новия ни благотворителен календар“, разказва Тони Маринова.

Продължавам да мечтая и да случвам истинския живот на нашите деца. С предразсъдъците си дълги години им крадяхме от живота, време е да им го върнем. И не е трудно. Трябва само да имаш сърце. Голямо. Човешко.“

 

Тони и Яница във Vesti.bg

“Откраднат живот” провокира със социални теми тази седмица по NOVA

Майка, която е член на Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун, се включва в епизоди, посветени на темата

Колебанията на Биляна и Алекс за здравословното състояние на бъдещото им дете ще се превърнат в сериозна социална тема в епизодите на “Откраднат живот”, които зрителите ще видят тази седмица в ефира на NOVA. Дилемата на семейството ще бъде разрешена от героинята на Тони Маринова – майка и член на Управителния съвет на Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун.

“Откраднат живот” ме грабна веднага – имаше история. Към края на първия сезон тайничко си пожелах нашата тема – Синдром на Даун, да намери място в някоя от сцените. Вярвам, че този епизод ще помогне на много хора да отворят очите си и да разберат, че Синдромът на Даун не е присъда, а възможност да подредиш живота си по нов, различен начин”, казва Тони, която е превърнала в кауза своята история. “Казусите, с които се сблъскват персонажите в “Откраднат живот”, разширяват личния ми мироглед и ме карат да размишлявам по теми, върху които преди съм оставала безучастна”, допълва актрисата Радина Думянан, която не само е развълнувана от срещата с Тони и нейната дъщеря, но и получава покана да бъде лице на традиционния календар на сдружението.

Гледайте нашите Тони и Яница в сряда, 9.11. 21ч.