КАЛЕНДАР 2019 (поръчка)

Всяко живо същество на този свят има своите отличителни белези и се ражда със своя специфична генетична програма и брой хромозоми. Децата пред вас не са изключение. Имат си от всичко. Даже в повече. Родени са с нещо отгоре – вместо 46 хромозоми, разпределени в 23 двойки (каквито имаме всички стандартни хора), те си имат една допълнителна хромозома в 21-вата хромозомна двойка и по този начин представляват нещо, на пръв поглед много различно – генетично различен вид човечета са. С бадемови очички, големи усмивки и някои други специфики като понижен мускулен тонус и завишен инат, например. Няма да ви разказвам какво не могат и какви здравословни проблеми срещат, защото, първо, съм сигурна, че това сте го чували често – Синдромът на Даун все още е голямо страшилище в нашето общество, и второ, защото този календар има за цел да покаже другото лице на тази „страшна” диагноза. Слънчевото лице, онова с повечето надежда, вяра и обич. С повечето човешко достойнство и право на живот.

Защото ние сме родители, братя, сестри… Лели, чичовци…, учители, съседи и приятели на тези уникални създания. Защото живеем с тях и знаем, че те заслужават повече. Да, те са родени с повече инат, но той ги води към повече малки победи и приключения. Покрай тяхното по-бавно развитие, ние също забавяме темпото, и можем да оценим повече от деня. Да се насладим на всяко настроение, да оценим всеки жест и усмивка. Да осъзнаем, че с повече доверие и искреност, можеш да спечелиш повече радост и приятели. Да ревизираш повечето излишни страхове и да ги превърнеш в сила. В повечето трудности да откриеш повече възможности. С повече душа да намираш повече смисъл и любов. Потопете се в тези очички. Надникнете в тези раздаващи се души и със сигурност ще разберете повече за Синдрома на Даун. Или най-важното.
Нежност, сладка невинност, усмивка…
Това са те, родените с повече.

С повече любов.

За повече светлина.

Прегръдки от
слънчевите Рая, Мина, Крисия, Присияна, Алинка, Наташа, Никол.

От Жорко, Дани, Тервел, Ивайло и Алекс.

И от всички нас, техните родители и семейства.
Благодарим ви, че заедно си подаряваме повече добрина и смисъл за утре!
Щастлива и благословена 2019-та година, добри хора!
Ценете даровете на живота и със сигурност ще имате повече от всичко, заради
което си струва да сме точно Тук и точно Сега – ЗАЕДНО на Човешката планета.

С признателност и от все сърце:
Тони Маринова,
Председател на Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун

 

Всички снимки от “Календар 2019”.

 

ПОРЪЧАЙ КАЛЕНДАР:

Срещу дарение от 10 лева (или повече) и ще го получите с безплатна доставка и наложен платеж.

Доставките започват след 3ти декември.

Име и фамилия:

e-mail:

Телефон за връзка:

Брой календари:

Изберете как желаете да получите пратката:

Адрес за доставка:
(Безплатна доставка със "Спиди".)

Коментар (Ако желаете дарите по-голяма сума от 10 лева за календар, моля отбележете го в коментара.):

Девня – малкият голям град!

На 21 март 2017г. Девня и девненци показаха, че не е нужно да си жител на голям град, за да правиш големи дела. На провелия се благотворителен концерт “И аз съм тук”, в полза на “Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун” бяха събрани 735.40лв! Концертът бе организиран от нашата неуморна Ани Гендова, но бе реализиран благодарение на десетки жители и приятели на града и каузата ни, включили се съвсем доброволно и безвъзмездно.

Ето какво каза Ани, при откриването на концерта:

“Добър вечер Девня!
Тази вечер, Вие доказахте, че Девня не страда от предразсъдъци, обухте си шарените чорапки, и станахте част от приказката “Синдром на Даун”
БЛАГОДАРЯ ВИ!!!
Благодаря на ЦДГ “Незабравка”, ДЮФА “Девненче”, балет “Тиера”, Галя, Magic girls, Vessou, D-Zasta и Билли Хлапето, и не на последно място на водещата Биляна. На Иво, Мартин, Радостин, Гошо – момчетата-пазители. На Даяна за хубавите думи! На семейството ми за подкрепата!
Благодаря на г-н Свилен Шитов (кмет на гр. Девня) и г-жа Донка Йорданова (зам. кмет на гр. Девня), че отделиха от времето си! На Денис Куцаров, за предотстъпеното помещение…
Сигурно пропускам някой, моля да ме извини!
Тази вечер НИЕ събрахме 735.40лв. В полза на “Сдружение на Родители на Деца със Синдром на Даун”
Хубава вечер Девня, бъдете все така добри!

А знаете ли какво в последствие ни сподели Ани?

“Концертът в Девня, ни се получи чудесно!
Пъстра програма, български фолклор, модерни танци, индийски танци и ориенталски такива 🙂
И рап изпълнители.
Всички бяха ентусиазирани и с шарени чорапи.
Даяна излезе и каза:
“Добър вечер на всички!
Аз съм Даяна и съм ученичка в 10 клас.
21 март е обявен за международен ден на хората със Синдром на Даун, затова сме се събрали да подкрепим каузата им.
За хората със СД знаех, че се развиват по-бавно, а тази година в училище учихме, че са с тежка умственна изостаналост и живеят много по-кратко от останалите хора.
Преди 3 години в нашият квартал изгря малката Роси, от тогава имам наблюдения, че всъщност диагнозата “Синдром на Даун” не е толкова страшна. Знам че Роси претърпя сърдечна операция като беше бебе, но съм я виждала на площадката как играе с връстниците си – пързаля се, играе си в пясъка и не е по-различна от останалите.
Затова апелирам: Нека дадем шанс на “различните”, нека да бъдем толерантни!
Благодарим ви, че сте тук, с нас и подкрепяте каузата.
Приятна вечер!”
Много благо ми стана като излязоха фолклорния ансамбъл и изпълниха “Тракийски танц”, чорапките някак естественно продължаваха носиите 🙂
Момчетата от Бургас, изразиха готовността ди да се включват и в други наши инициативи.
А Били Хлапето изпя 6 песни!
В средата на цялото представление, кметът на Девня, г-н Свилен Шитов изяви желание да каже нещо, естествено микрофона не тръгна, качи се той при диджея, и като говори, как познавал Роси от 6 месечна, и виждал че в семейна среда се развива нормално, и аз ревнах и не го чух друго какво каза. 🙂
Началните ми очаквания бяха 100-150лв я има я не, и като броим 100,200,500 и има още….
735.40лв!!!
Отивам днес да ги внасям и дамите от Easy pay добавиха още 10 лв от тях, не ми вземаха комисионна и казаха “Каузата ти е ВЕЛИКА”
Казвам ви хора, няма такава емоция!”

И АЗ СЪМ ТУК

И АЗ СЪМ ТУК – Пети Юбилеен авторски календар в подкрепа на децата със Синдром на Даун пред обектива на Александър Кацев

Снимки мейкинг – Петя Василева

Със специалното участие на Антон Хекимян, Рафи, Гала, Поли Генова, Радина Думанян, Виктор Ангелов, Прея, Хилда Казасян, Мариан Бачев, Христо Гърбов, Албена Павлова, Зуека и Рачков и слънчицата Христослава, Никол, Драго, Светлана, Рая, Бобчо, Ванеса, Атанас, Вяра, Вая, Гого, Йоан, Светли, Пепи, Вики, Марти, Роси и кучето Орсо

Дизайн и предпечат – магьосниците от Eye Worx -Ели, Краси, Пете, обичаме ви!

Модно облекло за деца – Марикита

Коса – Илияна Ярабанова за Премиум Руж
Грим Марина Младенова за Макс Фактор

С подкрепата на СПИДИ – поща и куриери

С приятелското рамо на Дарик радио, Дрийм Тийм, Монте мюзик – специали прегръдки за кръстницата на календара – Михаела Филева!

С благодарност към Антоанета Терзиева и нейните студенти от Факултет по Обществено здраве към МУ София, които дариха средства за отпечатването на календара

Благодарим ви, добри хора, от цяло сърце!
Щастлива Нова 2017-та!

Спомен за лятото.

Снимки от летен лагер на Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун 28-30 август 2015 г., Бургас

Морски снимки: фотограф-магьосник Цвета Воденичарова 🙂