КАЛЕНДАР 2019 (поръчка)

Всяко живо същество на този свят има своите отличителни белези и се ражда със своя специфична генетична програма и брой хромозоми. Децата пред вас не са изключение. Имат си от всичко. Даже в повече. Родени са с нещо отгоре – вместо 46 хромозоми, разпределени в 23 двойки (каквито имаме всички стандартни хора), те си имат една допълнителна хромозома в 21-вата хромозомна двойка и по този начин представляват нещо, на пръв поглед много различно – генетично различен вид човечета са. С бадемови очички, големи усмивки и някои други специфики като понижен мускулен тонус и завишен инат, например. Няма да ви разказвам какво не могат и какви здравословни проблеми срещат, защото, първо, съм сигурна, че това сте го чували често – Синдромът на Даун все още е голямо страшилище в нашето общество, и второ, защото този календар има за цел да покаже другото лице на тази „страшна” диагноза. Слънчевото лице, онова с повечето надежда, вяра и обич. С повечето човешко достойнство и право на живот.

Защото ние сме родители, братя, сестри… Лели, чичовци…, учители, съседи и приятели на тези уникални създания. Защото живеем с тях и знаем, че те заслужават повече. Да, те са родени с повече инат, но той ги води към повече малки победи и приключения. Покрай тяхното по-бавно развитие, ние също забавяме темпото, и можем да оценим повече от деня. Да се насладим на всяко настроение, да оценим всеки жест и усмивка. Да осъзнаем, че с повече доверие и искреност, можеш да спечелиш повече радост и приятели. Да ревизираш повечето излишни страхове и да ги превърнеш в сила. В повечето трудности да откриеш повече възможности. С повече душа да намираш повече смисъл и любов. Потопете се в тези очички. Надникнете в тези раздаващи се души и със сигурност ще разберете повече за Синдрома на Даун. Или най-важното.
Нежност, сладка невинност, усмивка…
Това са те, родените с повече.

С повече любов.

За повече светлина.

Прегръдки от
слънчевите Рая, Мина, Крисия, Присияна, Алинка, Наташа, Никол.

От Жорко, Дани, Тервел, Ивайло и Алекс.

И от всички нас, техните родители и семейства.
Благодарим ви, че заедно си подаряваме повече добрина и смисъл за утре!
Щастлива и благословена 2019-та година, добри хора!
Ценете даровете на живота и със сигурност ще имате повече от всичко, заради
което си струва да сме точно Тук и точно Сега – ЗАЕДНО на Човешката планета.

С признателност и от все сърце:
Тони Маринова,
Председател на Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун

 

Всички снимки от “Календар 2019”.

 

ПОРЪЧАЙ КАЛЕНДАР:

Срещу дарение от 10 лева (или повече) и ще го получите с безплатна доставка и наложен платеж.

Доставките започват след 3ти декември.

Име и фамилия:

e-mail:

Телефон за връзка:

Брой календари:

Изберете как желаете да получите пратката:

Адрес за доставка:
(Безплатна доставка със "Спиди".)

Коментар (Ако желаете дарите по-голяма сума от 10 лева за календар, моля отбележете го в коментара.):

Полезни материали

Детето със Синдром на Даун. От къде да започнем?

Кърмене на бебе със СД.

<p>Кърменето на бебе със Синдром на Даун – “мисия възможна”.</p>

Кърмене на бебе със СД.

<p class=”single-title”>Възможно ли е да кърмя бебето си, което е родено със Синдром на Даун?</p><p>Статия в сайта на Ла Лече Лига.</p>

ПСИХОЛОГИЧЕСКА ПОДКРЕПА ЗА РОДИТЕЛИ.

<p>ПСИХОЛОГИЧЕСКА ПОДКРЕПА ЗА РОДИТЕЛИ</p><p>Д-р Цветелина Иванова</p><p>Клиничен психолог, психотерапевт</p><p class=”single-title”><span style=”line-height: 1.5;”>.</span></p>

Да запознаем, помогнем, разберем деца със сензорна дезинтеграция.

<p>&nbsp;</p><p class=”single-title”><span style=”line-height: 1.5;”>В помощ на родители, учители, специалисти.</span></p>

Здравен протокол.

<p>Най-често срещани заболявания, необходими профилактични прегледи според&nbsp;Европейската Даун Синдром Асоциация (EDSA).</p><p>&nbsp;</p>

Здравен протокол.

<p>Необходими профилактични прегледи според Испанската Даун-синдром асоциация “Down España”.</p><p>&nbsp;</p>

Още информация.

<p>Още информация за развитието и прегледите.</p>

Преглед на развитието на деца със синдром на Даун (0-5 години)

<p>Преглед на развитието на деца със Синдром на Даун.&nbsp;(0-5 години)</p>

Физическа терапия при Синдрома на Даун.

<p>Физическа терапия при Синдрома на Даун. – Защо има смисъл от физиотерапията от най-ранна възраст.</p><p>Патриция С. Уиндърс</p>

Говор

Да помогнем на бебетата със синдром на Даун да развият речта и езика.

<p>Да помогнем на бебетата със синдром на Даун да развият речта и езика.</p><p>По Либби Кумин</p>

Говорни и езикови умения при пеленачета, прохождащи и малки деца със Синдром на Даун

<p><span style=”line-height: 1.5;”>Говорни и езикови умения при пеленачета, прохождащи и малки деца със Синдром на Даун.&nbsp;</span></p>

Развитие на говора и езика при индивиди със синдром на Даун

<p>Развитие на говора и езика при индивиди със</p><p>синдром на Даун – преглед</p><p>Сю Бъкли</p>

Развитие на речевите и езикови умения при деца със синдром на Даун (0 – 5 години).

<p>Развитие на речевите и езикови умения&nbsp;при деца със синдром на Даун&nbsp;(0 – 5 години).&nbsp;</p><p>Сю Бъкли и Джилиан Бърд</p>

Говорно-езиково развитие на деца със Синдром на Даун. (5-11 години)

<p>Говорно-езиково развитие на деца със Синдром на Даун.&nbsp;(5-11 години)&nbsp;</p><p>Сю Бъкли и Джилиън Бърд</p>

Четене и писане.

Четене и писане за индивиди със Синдром на Даун.

<p>Четене и писане за индивиди със Синдром&nbsp;на Даун.</p><p>Сю Бъкли</p>

Четене и писане за деца със Синдром на Даун (0-5 години).

<p>Четене и писане за деца със Синдром на Даун&nbsp;(0-5 години).</p><p>Джилиън Бърд и Сю Бъкли</p>

Материали от националната конференция на СРДСД “Образователни модели за адаптиране на учебния материал за деца със СД в масовото училище. Социална интеграция и поведение.” – 19 март 2016 г.

Презентация на Джой Филипс - пълна версия.

<p>Презентацията на&nbsp;Джой Филипс – майка на момиче&nbsp;със Синдром на Даун на 13 г.</p><p>Презентацията е тежка – над 800 MB, така че ще трябва първо да я изтеглите на компютъра си, за да я разгледате. За да добиете представа може първо да разгледате презентацията по-долу, в която са премахнати клиповете.&nbsp;</p>

Презентация на Джой Филипс - без клипчета.

<p>Презентацията на&nbsp;Джой Филипс – майка на момиче&nbsp;със Синдром на Даун на 13 г.</p><p>В тази версия на презентацията са премахнати клипчетата, за по-бърз преглед.&nbsp;</p>

Презентация на Хейди Мейнърс.

<p>Презентацията на&nbsp;Хейди Мейнърс, специален педагог, магистър. Сертифициран „еducational therapist” към NILD (National Institute for Learning Development). Ко-директор, отдел СОП в ICSB (International Christian School ob Budapest).</p>

Аудио запис на конференцията.

<p>Времетраене: 3 часа и 13 минути</p><p>Размер на файла: 355MB</p>

Национална конференция “Как да отключим потенциала на своето дете” – 18 Март 2017г.

Видеозапис от конференцията:

<p>&nbsp;</p><p><a href=”https://www.youtube.com/playlist?list=PLk58BiSgWL1IoEJbfJSh2E9s_MXQuvtvT” target=”_blank”>Видеозапис от конференцията в четири части</a>.</p><p>&nbsp;</p>