КАЛЕНДАР 2019 (поръчка)

Приятели, тиражът за 2019 година е изчерпан.

Очаквайте календар 2020.

 

Всяко живо същество на този свят има своите отличителни белези и се ражда със своя специфична генетична програма и брой хромозоми. Децата пред вас не са изключение. Имат си от всичко. Даже в повече. Родени са с нещо отгоре – вместо 46 хромозоми, разпределени в 23 двойки (каквито имаме всички стандартни хора), те си имат една допълнителна хромозома в 21-вата хромозомна двойка и по този начин представляват нещо, на пръв поглед много различно – генетично различен вид човечета са. С бадемови очички, големи усмивки и някои други специфики като понижен мускулен тонус и завишен инат, например. Няма да ви разказвам какво не могат и какви здравословни проблеми срещат, защото, първо, съм сигурна, че това сте го чували често – Синдромът на Даун все още е голямо страшилище в нашето общество, и второ, защото този календар има за цел да покаже другото лице на тази „страшна” диагноза. Слънчевото лице, онова с повечето надежда, вяра и обич. С повечето човешко достойнство и право на живот.

Защото ние сме родители, братя, сестри… Лели, чичовци…, учители, съседи и приятели на тези уникални създания. Защото живеем с тях и знаем, че те заслужават повече. Да, те са родени с повече инат, но той ги води към повече малки победи и приключения. Покрай тяхното по-бавно развитие, ние също забавяме темпото, и можем да оценим повече от деня. Да се насладим на всяко настроение, да оценим всеки жест и усмивка. Да осъзнаем, че с повече доверие и искреност, можеш да спечелиш повече радост и приятели. Да ревизираш повечето излишни страхове и да ги превърнеш в сила. В повечето трудности да откриеш повече възможности. С повече душа да намираш повече смисъл и любов. Потопете се в тези очички. Надникнете в тези раздаващи се души и със сигурност ще разберете повече за Синдрома на Даун. Или най-важното.
Нежност, сладка невинност, усмивка…
Това са те, родените с повече.

С повече любов.

За повече светлина.

Прегръдки от
слънчевите Рая, Мина, Крисия, Присияна, Алинка, Наташа, Никол.

От Жорко, Дани, Тервел, Ивайло и Алекс.

И от всички нас, техните родители и семейства.
Благодарим ви, че заедно си подаряваме повече добрина и смисъл за утре!
Щастлива и благословена 2019-та година, добри хора!
Ценете даровете на живота и със сигурност ще имате повече от всичко, заради
което си струва да сме точно Тук и точно Сега – ЗАЕДНО на Човешката планета.

С признателност и от все сърце:
Тони Маринова,
Председател на Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун

 

Всички снимки от “Календар 2019”.

 

 

Полезни материали

Детето със Синдром на Даун. От къде да започнем?

Кърмене на бебе със СД.

<p>Кърменето на бебе със Синдром на Даун – “мисия възможна”.</p>

Кърмене на бебе със СД.

<p class=”single-title”>Възможно ли е да кърмя бебето си, което е родено със Синдром на Даун?</p><p>Статия в сайта на Ла Лече Лига.</p>

ПСИХОЛОГИЧЕСКА ПОДКРЕПА ЗА РОДИТЕЛИ.

<p>ПСИХОЛОГИЧЕСКА ПОДКРЕПА ЗА РОДИТЕЛИ</p><p>Д-р Цветелина Иванова</p><p>Клиничен психолог, психотерапевт</p><p class=”single-title”><span style=”line-height: 1.5;”>.</span></p>

Да запознаем, помогнем, разберем деца със сензорна дезинтеграция.

<p>&nbsp;</p><p class=”single-title”><span style=”line-height: 1.5;”>В помощ на родители, учители, специалисти.</span></p>

Здравен протокол.

<p>Най-често срещани заболявания, необходими профилактични прегледи според&nbsp;Европейската Даун Синдром Асоциация (EDSA).</p><p>&nbsp;</p>

Здравен протокол.

<p>Необходими профилактични прегледи според Испанската Даун-синдром асоциация “Down España”.</p><p>&nbsp;</p>

Още информация.

<p>Още информация за развитието и прегледите.</p>

Преглед на развитието на деца със синдром на Даун (0-5 години)

<p>Преглед на развитието на деца със Синдром на Даун.&nbsp;(0-5 години)</p>

Физическа терапия при Синдрома на Даун.

<p>Физическа терапия при Синдрома на Даун. – Защо има смисъл от физиотерапията от най-ранна възраст.</p><p>Патриция С. Уиндърс</p>

Говор

Да помогнем на бебетата със синдром на Даун да развият речта и езика.

<p>Да помогнем на бебетата със синдром на Даун да развият речта и езика.</p><p>По Либби Кумин</p>

Говорни и езикови умения при пеленачета, прохождащи и малки деца със Синдром на Даун

<p><span style=”line-height: 1.5;”>Говорни и езикови умения при пеленачета, прохождащи и малки деца със Синдром на Даун.&nbsp;</span></p>

Развитие на говора и езика при индивиди със синдром на Даун

<p>Развитие на говора и езика при индивиди със</p><p>синдром на Даун – преглед</p><p>Сю Бъкли</p>

Развитие на речевите и езикови умения при деца със синдром на Даун (0 – 5 години).

<p>Развитие на речевите и езикови умения&nbsp;при деца със синдром на Даун&nbsp;(0 – 5 години).&nbsp;</p><p>Сю Бъкли и Джилиан Бърд</p>

Говорно-езиково развитие на деца със Синдром на Даун. (5-11 години)

<p>Говорно-езиково развитие на деца със Синдром на Даун.&nbsp;(5-11 години)&nbsp;</p><p>Сю Бъкли и Джилиън Бърд</p>

Четене и писане.

Четене и писане за индивиди със Синдром на Даун.

<p>Четене и писане за индивиди със Синдром&nbsp;на Даун.</p><p>Сю Бъкли</p>

Четене и писане за деца със Синдром на Даун (0-5 години).

<p>Четене и писане за деца със Синдром на Даун&nbsp;(0-5 години).</p><p>Джилиън Бърд и Сю Бъкли</p>

Материали от националната конференция на СРДСД “Образователни модели за адаптиране на учебния материал за деца със СД в масовото училище. Социална интеграция и поведение.” – 19 март 2016 г.

Презентация на Джой Филипс - пълна версия.

<p>Презентацията на&nbsp;Джой Филипс – майка на момиче&nbsp;със Синдром на Даун на 13 г.</p><p>Презентацията е тежка – над 800 MB, така че ще трябва първо да я изтеглите на компютъра си, за да я разгледате. За да добиете представа може първо да разгледате презентацията по-долу, в която са премахнати клиповете.&nbsp;</p>

Презентация на Джой Филипс - без клипчета.

<p>Презентацията на&nbsp;Джой Филипс – майка на момиче&nbsp;със Синдром на Даун на 13 г.</p><p>В тази версия на презентацията са премахнати клипчетата, за по-бърз преглед.&nbsp;</p>

Презентация на Хейди Мейнърс.

<p>Презентацията на&nbsp;Хейди Мейнърс, специален педагог, магистър. Сертифициран „еducational therapist” към NILD (National Institute for Learning Development). Ко-директор, отдел СОП в ICSB (International Christian School ob Budapest).</p>

Аудио запис на конференцията.

<p>Времетраене: 3 часа и 13 минути</p><p>Размер на файла: 355MB</p>

Национална конференция “Как да отключим потенциала на своето дете” – 18 Март 2017г.

Видеозапис от конференцията:

<p>&nbsp;</p><p><a href=”https://www.youtube.com/playlist?list=PLk58BiSgWL1IoEJbfJSh2E9s_MXQuvtvT” target=”_blank”>Видеозапис от конференцията в четири части</a>.</p><p>&nbsp;</p>